Les Etats doivent agir pour lutter contre la stigmatisation et la discrimination persistantes à l’encontre des personnes atteintes d’albinisme
Effectivement, les albinos ne sont pas des monstres et ils sont des humains normaux.
Le coordonnateur de l’association pour la promotion et inclusion des Albinos, APIA, Juvénal Lushule, lui-même albinos, vient de le crier haut et fort, sur tous les toits de Bukavu, du Sud-Kivu et de la RDC.
C’est hier, le mardi 13 juin, en marge de la célébration de la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, cette année, sous le thème : l’inclusion fait la force.
D’après Juvénal Lushule, l’apparence physique des albinos est souvent l’objet de croyances et de mythes erronés découlant de la superstition.
Les albinos sont souvent victimes des discriminations dans la société.
Ils sont vus comme des monstres, continuent d’être maltraités dans la société.
Ils ne peuvent pas se déplacer partout en toute sécurité par peur d’être tué.
Pourtant une personne atteinte de l’albinisme n’est pas différente des autres personnes.
L’albinisme est une maladie rare, non transmissible et héréditaire.
Il est dû à une absence de pigmentation ou mélamine sur les cheveux, la peau et dans les yeux.
Les rayons du soleil sont ennemis de la peau d’un albinos.
La sensibilisation commence au sein de la famille dès la naissance de l’enfant albinos.
Pendant la saison sèche, ils doivent se protéger contre rayons solaires, porté des habits qui les protège du soleil, utilisé des crèmes solaires pour ceux qui ont des moyens.
Car plus s’ils s’exposent au soleil, plus ils sont exposés à avoir des plaies.
Ces plaies peuvent se développer et engendrer un cancer.
Juvenal Lushule demande aux autorités d’inclure les albinos dans la gestion de la chose publique.
Le monde a célébré, pour la première journée internationale de la sensibilisation à l’albinisme en 2015.
C’était et c’est encore pour souligner la stigmatisation et la discrimination persistantes à l’encontre des personnes atteintes d’albinisme, contre lesquelles les États doivent agir.
C’était et c’est encore l’occasion de célébrer les réalisations de la communauté des personnes atteintes d’albinisme.
Ornella Kavungirwa